简报档案
重要公告:2024年负责任的研究行为(RCR)培训系列
Spring 2023
In This Issue:
- 欢迎加入我们的团队!
- 丹尼尔·米勒被选为本季度美国最佳员工
- 所有新的IRBNet资源和网页
- 年度利益冲突披露
- 新的国际航运政策
- 符合NIH数据管理和共享(DMS)要求
- NSF将要求对教员进行RCR培训
- 你知道你的研究数据应该保留多长时间吗?
- 负责任的研究行为在线画布培训
- 兴趣文章
Fall 2022
In This Issue:
- 恭喜Stefanie White!
- 2022-2023年负责任行为或研究(RCR)培训系列
- 数据管理和共享策略
- IRB Passes U.S. Food & 药品管理局(FDA)检查
- 美国农业部(USDA)检查
- 兴趣文章
- IRBNet问卷
- Suggestion Box
Spring 2022
In This Issue:
- 欢迎加入我们的团队!
- 负责任的研究行为培训开放至5月
- 动物和机构间研究:研究人员需要知道的
- 研究中的利益冲突
- 更新的IRB合规声明
- 必读文章
- 美国研究人员来了还是走了
- 我们需要你的反馈!
Fall 2021
In This Issue:
- REDCap在某动物护理职业健康跟踪与评价中的应用 和使用程序
- IRBNet:更新您的用户配置文件
- 临床研究人员教育推广
- 2021-2022年负责任的研究行为培训更新和注册
- 旅行笔记本电脑租借计划
- 生物物质和干冰运输在线培训
- 问答区
Spring 2021
本期内幕:
- 最小风险项目的IRB和持续审查
- 人类受试者研究:音频/视频记录的考虑
- 非医疗管制物质研究新政策
- 国际合作与信息披露
- 实验室研究:外套和手套
- RCR策略更新
- 兴趣文章
Fall 2020
本期内幕:
- Covid-19大流行期间负责任的研究培训行为
- 完整呈现科学图像的技巧
- 美国新政策图书馆
- 国际研究:在建议阶段考虑出口管制
- 出口许可证和出口备案要求:俄罗斯、中国和委内瑞拉
- 使用病毒载体
- 新临床试验网页
- 研究人员在研新药指南
- 兴趣文章
Summer 2020
本期内幕:
- COVID-19和监管研究活动
- 当研究对象身体不能
签署知情同意书 - 记录知情同意流程
- 出口管制研究
Spring, 2019
本期内幕:
- 人类受试者研究和修订的共同规则
- IRB政策和程序
- 我们可以通过与您的班级讨论IRB来帮助您
- 新的高压灭菌器SOP
- 国家科学基金会骚扰政策
- 负责任行为系列培训仍在进行中!
- 接待来自禁运国家的访客
- 兴趣项目
- 研究合规和保证办公室:委员会和项目
Summer, 2018
本期内幕:
- 2018年共同规则减负条款
- IRBNet和更新功能:人类受试者研究
- 接收/采购研究材料?
- 出口管制:快速提示
- 新的生物安全培训要求
- NSF公告144:性骚扰
- 提醒:临床研究研究者:RCR座谈会
- 研究诚信办公室(ORI) 2018年春季通讯
- 食品药品监督管理局:研究对象补偿
- 美国国土安全部人体研究保护办公室知情同意研讨会
Spring, 2018
本期内幕:
- 新的知情同意模板
- 医疗保健运营:研究vs. 质量改进
- 共同规则的最新情况
- 新的出口管制培训模块
- 提醒:NSF负责任的研究训练要求
- 兴趣项目
Winter, 2018
本期内幕:
- 2018年通用规则更新
- 概述:NIH政策变化
- 美国国立卫生研究院变更保密证书
- 美国国立卫生研究院政策:多地点研究的单一IRB
- 2017-2018年度负责任研究行为培训系列
- 更新及新资料
Summer, 2017
本期内幕:
- IRB提交:入门
- 参与临床研究:针对非医疗保健提供者
- 西部IRB (WIRB)提交现已生效
- 临床研究基础培训
- 临床试验模块
- 欢迎新员工
- QA/QI Program
- 遵守知情同意程序
- 负责任地进行研究:数据管理实践