IACUC详情(常见问题)

进行货物收据的过程取决于委员会的审查和投票. 协议 两者都可以 批准, 需要修改, or 拒绝批准. 如果获得批准，研究者将通过IRBNet收到批准信 声明协议被批准，他们的工作就可以开始了 (前提是IBC尚未批准). 如果结果是 需要修改，我们会透过IRBNet向调查人员发出澄清信. 信件细节 调查员为获得批准所需的信息. 如果结果是 拒绝批准，通过IRBNet以信件的形式通知调查员. 调查员会 如果委员会投票不批准，需要提交一份新的议定书. 额外的 IRBNet一般导航指南，例如提交后续答复; 参考我们的 IRBNet基础/专业指南在这里.

IACUC申请的审批时间取决于协议的复杂程度， 其他委员会的参与，以及调查人员的反应.

调查人员应在收到报告后90天内回复IACUC 信. 有关后续回应的更多详情，请参阅 方案跟进响应指南

任何变更(人员变动、麻醉变化、新程序等).)将 要求修改. 修改只能在议定书获得批准后进行. 修正案 提交被创建为 新 包. 修改可以由行政机关或者下列人员之一审查批准 委员会审查类型，DMR或货物收据. 有关 如何在IRBNet中创建新包 参考我们的 IRBNet Pro部分.

No. 方案的批准期只有三(3)年. 修改的批准日期 不改变方案原来的批准日期.

是的. 在看到Save and Exit按钮或Save表单时，单击它. 你可以 随时返回完成文件. 有关 访问现有项目; 请参阅我们的 IRBNet基础在这里.

是的. 无论状态如何，调查人员都可以访问他们的协议 提交.

是的. 小灵通政策和美国农业部动物福利法(AWA)授权审查该机构 动物研究项目. 这些检查确保动物的健康和合规 有联邦法规和指导方针. 以下是半年一次的一些关键细节 进行检查.

• 每六(6)个月使用iacuc批准的设施进行检查 & 实验室检查清单. 检查是提前几个星期安排的.
• Inspection areas include; animal rooms where procedures are conducted on 生活 动物(安乐死，生存手术，或其他非致命的方法进行 研究和教学目的)，动物住房(陆地，水生)，实验室等 药品被储存(检查员) 必须提供 进入上锁的橱柜、抽屉和存放药品的储存区域 辅助室/程序区，以及用于饲养动物的卫星设施 超过 24小时. (美国农业部 species = 12+; Non-美国农业部 species = 24+)
• 调查人员和实验室人员至少在检查前一个月得到通知. 向调查人员提供日期、时间和检查清单的副本.
• IACUC至少有两(2)名有投票权的成员进行检查.
• 调查人员在检查后2-3天内收到检查结果的电子邮件. 有轻微或重大发现的调查人员有十(10)天的答复时间 有一个纠正措施计划(CAP)来解决轻微和/或重大的缺陷. IACUC的工作人员将跟踪调查人员的实验室，直到所有缺陷 已经解决了.

有关半年度检查的更多详情，请与 IACUC办公室.

是的. 安全与环境合规办公室(SEC)的审查是必需的 如果你的研究涉及到化疗药物. 一旦证券交易委员会做了一个简短的概述 在研究者的项目中，a 危险确认现场 美国证券交易委员会的信件被发送给调查员. 信中详细说明了代理人的身份 工作和什么安全预防措施应遵循. 然后附上这封信 将你的项目提交IACUC审核. 有关 如何在网上附加文件? 请参阅我们的 IRBNet基础在这里.

是的. 如果你的研究涉及在动物身上使用传染性病原体和/或rDNA， 需要由机构生物安全委员会(IBC)进行审查. 帮助加快 审查和批准过程，委员会之间的审查应该同时进行.

是的. 如果你的研究涉及使用动物需要特别许可(海洋 哺乳动物、野外标本采集等.)，则可能需要特别许可证.

你会注意到在动物研究领域有很多缩写词. 下面是缩略词及其相应定义的列表. 更多 缩略语及定义的详细列表，请参阅 OLAW术语表和资源网页

IACUC:机构动物护理 & 使用委员会

货物收据:全体委员会检讨

DMR:指定成员评审

小灵通:公共卫生服务

OLAW:实验动物福利办公室

AV:兽医主治医师

形成:职业保健

IO:机构官员

建议:与protocol或project相同

PI首席调查员/调查员/研究员

美国农业部:美国农业部